El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, situó abril como el mes determinante para avanzar en la tramitación de la Ley de los Medicamentos así como dar pasos decisivos en el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, que sería aprobado, y el Real Decreto de Precio y Financiación de los Medicamentos, del que se haría público su articulado para ser sometido a alegaciones por parte del sector. El director general realizó estos anuncios en el seno de su participación en el Foro ECO, organizado por la Fundación ECO.
En relación con la ley de los medicamentos, Hernández explicó que el Ministerio de Sanidad ya la remitió al resto de ministerios para su análisis, con el objetivo de elevarla al Consejo de Ministros para su aprobación en segunda vuelta. De este modo, el texto normativo afronta la fase final previa a su remisión a las Cortes Generales. La ley constituye la pieza central de la reforma del marco farmacéutico y servirá de base para el desarrollo reglamentario posterior. El calendario anunciado por el responsable ministerial sitúa abril como el momento clave para completar este trámite en el seno del Gobierno.
En paralelo, el real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias continúa su tramitación. Según relató Hernández, Sanidad se encuentra pendiente de recibir el informe del Consejo de Estado, algo que podría suceder esta misma semana. En este sentido, cabe señalar que finalmente no se tramitó finalmente por la vía de urgencia, tal y como pudo confirmar este medio.
En cuanto al Real Decreto de Precio y Financiación de Medicamentos, Hernández avanzó que el Ministerio prevé presentar el texto articulado entre abril y mayo para someterlo a alegaciones por parte del sector. Con ello, se abrirá el correspondiente periodo de audiencia e información pública. En cualquier caso, su aprobación definitiva se vería condicionado por la aprobación previa de la ley, que habilitaría a su elaboración con las innovaciones que se prevé que tenga.
Estos tres instrumentos normativos forman parte del paquete regulatorio con el que el Ministerio pretende actualizar el marco de evaluación y financiación de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. El responsable de Cartera Común enmarcó este proceso en la necesidad de dotar al sistema de mayor coherencia y previsibilidad.
Durante su intervención, insistió en que cualquier reforma debe asentarse sobre el principio de sostenibilidad. En este sentido, señaló que el sistema tiene que ser "sostenible para todo el mundo", tanto desde la perspectiva de la financiación pública como desde la capacidad de investigación y fabricación por parte de la industria.
Asimismo, defendió que el acceso constituye un elemento central dentro del conjunto de incentivos del sistema y que su correcta articulación resulta determinante para el equilibrio global del modelo.
Fuente: Diario Farma